Justine pratique dans les domaines des sciences de la vie, de la santé et de la conformité réglementaire. Elle accompagne les fabricants tout au long du cycle de vie des produits pharmaceutiques et des technologies médicales. De la conception à la commercialisation, elle conseille les entreprises en matière de conformité, de responsabilités réglementaires et d’interactions avec les autorités de santé.
Grâce à sa formation en droit et à sa maitrise en biologie, Justine possède une compréhension fine des enjeux scientifiques, technologiques et juridiques propres à l’industrie. Cette double compétence lui permet d’adopter une approche interdisciplinaire et d’offrir des conseils adaptés aux environnements réglementaires complexes et en constante évolution.
Justine s’intéresse également aux enjeux émergents en recherche clinique. Elle a notamment publié un essai portant sur l’analyse normative des obligations du médecin chercheur dans le cadre d’essais cliniques impliquant des implants cérébraux chez l’humain. Elle y examine les dimensions juridiques, éthiques et scientifiques associées à l’arrêt prématuré d’une étude et analyse les répercussions sur les participants, tout en proposant des pistes de solutions fondées sur les cadres réglementaires québécois et canadien.
